一、武汉助孕要血型相同
1、有的孩子一注射链霉素、庆大霉素就耳聋,有的孩子略受外伤就耳聋,这其实都是基因缺陷导致。今年,我市按照“十件实事”的要求,市区两级财政投入2700万元,为全市新生儿实施免费耳聋基因筛查,从5月1日起到12月,预计将有6万名新生儿受益。昨天,市卫计委、市财政局联合召开会议宣布项目启动。
2、从5月1日起,只要是在武汉市助产机构出生的所有新生儿(包括流动人口),都可免费接受一次耳聋基因筛查。筛查过程也很简单,在新生儿出生的助产机构完成,家长知情同意后,为新生儿采取足底血,制成血片标本并登记信息,血片样本集中送至市妇女儿童医疗保健中心检测。
3、本次筛查中,每位参与新生儿都将登记,检查结果呈阳性的患儿将建档,接受后续的免费咨询、听力检查与定期随访,患儿会被通知到市妇儿中心免费复诊,提出干预措施,随访到6岁。
4、市妇儿中心保健部主任周爱芬介绍,六成新生聋儿由遗传因素导致,大量迟发性听力下降患者也是由自身基因缺陷致病。在中国人群中,最常见的四个耳聋基因位点位于GJBSLC26A4和线粒体12SrRNA三个基因上。
5、简略地说,先天神经性耳聋患者会表现为GJB2基因的位点突变,他们往往一出生就耳聋,筛查可以早期发现此类遗传性耳聋患者;SLC26A4基因是临床常见的大前庭水管综合征的致病基因,此类患儿稍受外伤,如撞一下、打一巴掌、坐过山车等,都有致聋风险;线粒体12SrRNA基因突变为氨基糖甙类药物敏感致病位点,此类患儿就不能注射链霉素、庆大霉素等抗生素。
6、周爱芬提醒,父母得知孩子耳聋基因检测呈阳性也不要惊慌,阳性结果代表孩子携带耳聋基因,还分“纯合携带”和“杂合携带”的不同。
7、拿GJB2基因来说,如果是“纯合携带”,孩子会发病,但如果是“杂合携带”,孩子仅携带该致聋突变基因,虽不发病,但日后与具有相同基因型的携带者婚配时,其后代耳聋发病率为25%。筛查结果可为孩子将来的婚育作出提醒。
8、此次免费筛查只针对我市今年5月1日至年底出生的新生儿,免除的费用约为450元/人。不在这个时间段出生,但也想进行耳聋基因筛查的新生儿,可到市妇儿中心听力保健门诊进行自费筛查。(记者肖娟通讯员陈莉)
9、申请条件
10、武汉市户籍人员所生子女,不满18周岁未办理出生登记的,按随父或随母自愿的原则登记户口。非婚生、子女随父母以外的第三人姓等特殊情形需到派出所户籍窗口申请。
二、武汉代孕中心在哪里
1、申请材料
2、中国公民国内所生子女落户
3、父母双方填写《申报户口登记表》(可在武汉公安网上警局下载或到分局户籍窗口领取,手写签名);
4、父母双方民族成份不同的,应由父母共同签署《湖北省新增人口民族成份确认登记表》;
5、上传落户人员人像信息。
6、父母双方填写《申报户口登记表》(可在武汉公安网上警局下载或到分局户籍窗口领取,手写签名);
7、父母双方民族成份不同的,应由父母共同签署《湖北省新增人口民族成份确认登记表》;
8、父母及子女回国时所使用的有效《中华人民共和国护照》或《中华人民共和国旅行证》;
9、国外所生子女出生证明原件及翻译件(需经有资质的翻译公司翻译并加盖公章);
10、父(母)《结婚证》(涉外婚姻在国外领取的结婚照,需经婚姻缔结地公证后,由当地中国驻外使领馆认证;双方均为中国公民,在中国驻外使领馆领取的结婚证合法有效,无需公证);
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